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泽析将参加“中国制药分析检测与洁净技术发展论坛”
点击次数:4668 发布日期:2018-7-11  来源:本站 本站原创,转载请注明出处

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(2018年7月10日,杭州讯)杭州泽析生物科技有限公司将参加CBPT2018年第三届中国制药分析检测与洁净技术发展论坛”,展示2018仪器新品全自动菌落计数仪、抑菌圈测量效价分析仪、显微细胞分析系统及应用。研讨会将于2018年8月9日-10日在杭州举办,期待您的共同参与!

为了进一步搭建药品微生物检测技术交流的桥梁,提升药品企业实验室的微生物检测水平和洁净技术能力,保证实验室检测数据的科学性和准确性,举办的“CBPT2018年第三届中国制药分析检测与洁净技术发展论坛”,将就药品企业实验室检测技术、洁净技术两个重点领域的新技术、新方法、新动向进行研讨和交流,旨在进一步提高药品检测能力和水平?;嵋槲巳称沸幸抵诙嗍笛橛爰际跞嗽?,其中包括全国大中型制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人员;全国食品药品监督管理机构、药品检验所(院)、第三方检测实验室等机构技术负责人及微生物实验室技术人员。届时将吸引400余名专业人士齐聚杭州,泽析生物是专业从事微生物分析测试技术研究与仪器装备生产的高科技公司,将作为参展单位出席本次会议,分享和学习最新最新制药分析检测。

本次论坛的主题为“加强实验室能力建设,提高实验室检测水平”,近年来,我国药品安全形势越来越严峻,且国内微生物检测控制方面技术与方法的研究与应用、法规与标准的制订等与国际先进水平相比尚显薄弱,从而引导制药行业微生物技术的健康发展。

随着2015年版《中国药典》微生物检验标准的修订提高,我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨,对药品检测机构及企业微生物实验室规划建设、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。

泽析生物顺应时代的发展、行业的需求与浙医学图像处理教育部重点实验室合作研发全自动菌落计数仪,抑菌圈测量及效价分析仪,设计理念以电子数据为主体,满足国家市场监督管理总局对食品、药品检测计算机信息系统的要求,构建多层次、相互制约的安全管理保障体系,确保了系统的安全性、数据的完整、真实性,满足GMP审计追踪的要求。产品广泛应用于科学研究、检验检疫、质量监督、环境监测、疾控中心、药品与生物制品检定、食品药品日化生产、以及钢铁石化化工电力等领域。

泽析生物诚挚的邀请您加入我们,共赴“CBPT2018年第三届中国制药分析检测与洁净技术发展论坛”,为进一步提高药品检测能力和水平,提升药品企业实验室的微生物检测水平和洁净技术能力,保证实验室检测数据的科学性和准确性贡献自己的力量!泽析生物期待与更多客户、代理商和同行厂家合作共赢!希望获得更多信息,请访问公司官网。

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发布者:杭州泽析生物科技有限公司
联系电话:0571-86133179
E-mail:[email protected]



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